本所新穎抗糖尿病候選藥物DBPR108經合作廠商接力開發,獲大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)核發同意進行第一期臨床試驗

本所執行行政院促成生技成功投資案例「新穎抗糖尿病候選藥物DBPR108之臨床前暨臨床試驗」計畫,已於國內臨床試驗中心完成人體臨床一期重複劑量臨床試驗收案,同時,合作廠商已接力開發,於大陸臨床試驗之推動取得重大進展。

由於大陸是糖尿病藥物的主要市場之一,DBPR108之產學合作廠商健亞生技公司於2012年底已優先行使DBPR108大陸專利之技術移轉。健亞於2013年4月將該專利再授權給石藥集團,以共同進行DBPR108於大陸之發展規劃,包含部份臨床前開發工作。大陸國家食品藥品監督管理總局 (CFDA) 於2015年3月已核發藥物臨床試驗批件予石藥集團,同意其進行第一期臨床試驗。此為本院自行研發之小分子新穎藥物於台灣執行第一期臨床試驗後,經合作廠商接力開發,接續於大陸展開臨床試驗之首例。

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